辛伐他汀全自動過濾洗滌干燥一體機 |
辛(xin)伐(fa)(fa)他汀(ting)是(shi)目(mu)前臨床治療中使用(yong)常見的(de)一種降脂藥物,辛(xin)伐(fa)(fa)他汀(ting)由(you)美(mei)國(guo)的(de)默克公司(si)研發(fa),辛(xin)伐(fa)(fa)他汀(ting)的(de)基(ji)本(ben)藥理作用(yong)是(shi)以競爭性來實現對于人體(ti)肝臟(zang)細(xi)胞(bao)內羥甲(jia)戊二酰輔(fu)酶(mei)A還原酶(mei)活力的(de)限(xian)(xian)制(zhi),進而限(xian)(xian)制(zhi)肝臟(zang)細(xi)胞(bao)羥甲(jia)戊二酰輔(fu)酶(mei) A還原酶(mei)轉化為甲(jia)基(ji)二羥戊酸,達到降低膽(dan)固(gu)醇的(de)目(mu)的(de)。
間接甲基化法作為辛伐他汀合成的目前常用工藝,需要運用到一定數量的有機溶液丁基鋰,而丁基鋰是一種很活躍的試劑,操作不當的情況下很容易出現嚴重的爆炸事故,威脅生產人員的人身安全。同時,辛伐他汀的間接甲基化合成法還需要在低溫條件才能夠進行,生產條件較為復雜。此合成法還存在著反應步驟多、反應所需時間較長、反應過程中底物轉化率較低、反應生產無需的副產物種類與數量較多、產成品純化較為困難等問題。
為(wei)滿足辛伐他(ta)汀(ting)工(gong)業大(da)規模生產要(yao)(yao)求,新工(gong)藝(yi)(yi)生產完成后(hou)的廢液比(bi)(bi)較(jiao)容(rong)易回收(shou),不(bu)會造(zao)成較(jiao)為(wei)嚴重的環(huan)境污(wu)染(ran),并(bing)且在(zai)反(fan)(fan)(fan)應過(guo)程中(zhong)所(suo)需要(yao)(yao)的反(fan)(fan)(fan)應條件比(bi)(bi)較(jiao)溫和(he)。因此,高純度辛伐他(ta)汀(ting)心腦血管類藥(yao)物精制工(gong)藝(yi)(yi)進行一定的改進,在(zai)反(fan)(fan)(fan)應后(hou)不(bu)再使用(yong)水進行萃取(qu),而(er)是加入(ru)有機堿和(he)反(fan)(fan)(fan)應生成的酸,形成絡合鹽(yan)后(hou),在(zai)較(jiao)低(di)的溶(rong)劑(ji)中(zhong)析出,然(ran)后(hou)過(guo)濾除去(qu),避免了洛伐他(ta)汀(ting)保護(hu)物遇水分解而(er)影(ying)響后(hou)反(fan)(fan)(fan)應。
(1) 辛伐他汀銨鹽的制備
利用全自動過濾洗滌干燥一體機將洛伐他汀硅烷化物降溫,然后加入一定量的吡咯烷鋰攪拌,再加入一定量的碘甲烷進行甲基化反應。確保反應完全,再加入適量的乙醚和水,調酸水洗萃取,然后蒸干溶劑。
加甲醇溶解,在25~30℃下攪拌反應,HPLC檢測反應終點。反應完全后,加入乙酸乙酯,提取分層。有機層再用飽和鹽水洗滌一遍,加甲醇,攪拌滴加氨水,冷卻至5℃攪拌結晶。過濾、烘干得到辛伐他汀銨鹽。
(2) 辛伐他汀的制備
在(zai)全(quan)自(zi)動過濾洗滌干(gan)燥一體(ti)機(ji)中,將上一步驟合成得到辛伐他汀銨(an)鹽分散(san)懸浮于的二氯甲烷中,溫度在(zai)15℃至20℃之(zhi)間加(jia)入(ru)的(de)甲磺酸,在確(que)保反應(ying)完全后,然(ran)(ran)后投(tou)入(ru)的(de)固體碳酸氫鈉,活性碳過(guo)(guo)濾,蒸干二氯(lv)甲烷,然(ran)(ran)后加(jia)入(ru)乙醇升溫至55℃至60℃進行攪拌溶解,再(zai)加(jia)活性炭脫色過(guo)(guo)濾,45℃至50℃之(zhi)間滴加(jia)水(shui),降溫結晶過(guo)(guo)濾洗滌(di)烘干,得到辛伐他汀成品。
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